loader
Рецоммендед

Главни

Превенција

РАК И ЈЕДНОСТ

Ваш лични
доктор - онколог - хомеопат
Баракин С.В.
Пријем пацијента
Онлине консалтинг

ХЕРЂНОСТ У РАКУ

Поред наслеђа, ова тема забрињава и многе људе који знају о раку код једног од својих рођака. Савремене научне студије су утврдиле да већина онколошких болести није повезана са наследним канцем, али најчешће су резултат преласка на преаркозне болести.
Само наследна предиспозиција рака се генетски преноси.

Међутим, постоје и наследни типови рака. Према различитим подацима од 7% до 10% случајева малигних тумора због узрочности.
Најчешћи наследни облици рака су: рак дојке, рак јајника, канцер плућа, рак желуца, рак дебелог црева,
меланом, акутна леукемија (види ↓). Ова категорија канцера, али са нижим степеном наслеђивања, укључује неуробластоме, туморе ендокриних жлезда, рак бубрега (види ↓).

У најважнију улогу, у процесу појављивања предракозних болести иу процесу примене хередитарних облика рака, игра комплекс комплексних конгениталних морфолошких, психолошких и функционалних особина особе, назване "биолошки устрој".
Уставом особе се изражава у одређеним облицима његове физике, боје ока, коже и косе, психо-емотивне организације и карактеристичних реакција тела на различите врсте ефеката. Истовремено, сваки устав има своје "слабе везе", манифестован у повећаном рањивању одређених ткива и спремности за одређене врсте патолошких промјена - "дијатеза".
Урођене слабости различитих органа увек прате различите врсте дијатезе.
Ове три генетичке компоненте: Устав, дијазета и слабост органа одређују наследну предиспозицију за онколошке болести.

Одређивање појединачног устава, разноврсност дијатезе и слабости урођеног органа који постоји (то јест, вероватни циљни органи на позадини постојећег наследног оптерећења на канцер) постаје могуће уз помоћ биолошко осјетљивог начина испитивања ириса.

ПРЕВЕНЦИЈА ХЕРЕДИТАРНОГ РАКТА

Стратегија активне превенције рака је превенција насљедног рака. Спровођење наследних компликација за различите врсте карцинома не значи 100% вероватноћу појаве болести. Истовремено, откривање генетске предиспозиције одређеним врстама рака довело је до многих тешких питања.
Дакле, на пример, најнеугоднији тренутак је тај да се превоз генетских предиспозиција који издржавају склоност ка раку, не манифестује се све до појаве тумора. То јест, данас је немогуће унапријед знати ко ће чланови породице који су предиспонирани на наследни канцер, развити туморску болест и који могу живјети у миру. Из тог разлога, сви чланови таквих породица морају бити аутоматски укључени у групу са високим ризиком.

Али проблем није само то. Чак иу случају 100% генетске потврде ризика одређене особе одређене врсте наследног канцера, избор превентивних мјера је изузетно тешко и врло ограничен, посебно када је реч о здравим здравим носиоцима.
У исто време, увијек је врло сумњива потреба и корист извођења превише кардиналних интервенција, као што је, на пример, профилактично уклањање млечних жлезда.
Истовремено, једноставно посматрање (чак и код онколога) у случајевима породичне подложности раку није активна превенција рака, али највероватније изгледа да је пасивно очекивање од рака. Поред тога, данас
Онкологија нема поуздана средства за спречавање насљедног рака.

У том смислу, од великог интереса је начин примене аутоносода, који се заснива на принципу класичних аутоваццина, који је доступан у хомеопатији.
Захваљујући овом методу могуће је извршити дубоку биолошку реорганизацију тела.
са јачањем устава и дијатезом са постојећим слабостима органа, као и значајним смањењем активности унутрашњих онкогених фактора.

ТИПОВИ ХЕРЕДИТАРНОГ РАКТА

Пацијентова и пацијентова способност да се одмакне од наследства, која је оптерећена одређеном онколошком обољењем, као и опће знање о првим знацима рака, омогућавају ефикасне мере за активну превенцију рака.

П ак млечне жлезде је најчешћи тумор код жена.
Наследну природу указују тумори у дијабетици у блиским рођацима (бака, мајка, тетке, сестре). Ако је један од ових рођака патио од рака дојке, онда се ризик од болести удвостручује. Ако су два болесна
од блиских сродника, ризик од болести је више од пет пута више од просјечног ризика. Вероватноћа болести посебно се повећава ако је дијагноза рака дојке направљена једном од наведених родјака млађих од 50 година.

Рак јајници чине око 3% свих малигних тумора
код жена. Ако су непосредни сродници (мајка, сестре, кћери) имали случајеве рака јајника, или се у истој породици догодило неколико случајева болести (бака, тетка, нећака, унука), онда постоји велика вероватноћа да је у овом породичном раку јајник наследјен. Ако су рођацима првог сродства дијагностикован рак јајника, онда је индивидуални ризик од жене из ове породице у просјеку
три пута већи ризик од рака јајника. Ризик се повећава још више ако је тумор дијагностификован у неколико блиских рођака.

Болови у стомаку Око 10% карцинома стомака има породичну повијест.
Хередитарна природа болести одређује се идентификовање случајева рака желуца у неколико чланова исте породице. Примјећено је да је рак желуца најчешћи код мушкараца, као и код чланова породице са крвном групом ИИ. Пример уџбеника је породица Наполеона Бонапарта, у којој је рак желуца потекао у себи и,
најмање осам блиских сродника.

Рак плућа је најчешћи рак код мушкараца, а други најчешћи код жена. Најчешћи узрочник рака плућа се обично сматрало пушењем. Међутим, како су научници са Универзитета у Оксфорду открили, тенденција пушења и тенденција рака плућа су наследни "повезани". За ову групу људи, интензитет пушења је посебно важан, јер је вероватноћа развоја плућа плућа и даље увек велика, чак и ако покушају да минимизирају број цигарета. Да би се избегле несрећне посљедице по здравље, неопходан је потпуни прекид пушења.

Р ак пупољци се често развијају као случајни догађај. Развија се само 5% карцинома бубрега.
против позадине наслеђене предиспозиције, док су мушкарци болесни више него двоструко у односу на жене. Ако је следећи род (родитељи, браћа, сестре или деца) развили рак бубрега, или међу члановима породице било је неколико случајева рака ове локализације (укључујући баке и деде, стрица, тетке, нећаке, рођаке и браће и унуке), вероватно је то наследна форма болести. Ово је посебно могуће ако се тумор развије.
пре 50 година или оба бубрега су погођена.

У већини случајева, простате се не насљеђује. Наследни канцер простате има велику вјероватноћу када се тумор природно појављује од генерације до генерације, када су три или више родјака првог степена болесни (отац, син, брат, нећак, ујак, деда), када се болест код рођака јавља у релативно младој доби ( млађих од 55 година). Ризик од рака простате повећава се још више ако је неколико чланова породице болесно истовремено. Породични случајеви ове болести настају као резултат заједничког дјеловања наследних фактора и утицаја одређених фактора околине, понашања у понашању.

Рак дебелог црева Већина случајева рака дебелог црева (око 60%) развија се као случајни догађај. Наследни случајеви чине око 30%.
Постоји велики ризик од рака дебелог црева ако блиски рођаци (родитељи, браћа, сестре, дјеца) имају рак колона или ректума или ако постоји неколико случајева у породици дуж једне линије (деда, бака, ујак, тетка, унуци, рођаци).
Код мушкараца, ризик је нешто већи него код жена. Већа вероватноћа да се ово повећава, ако међу болесним има људи млађих од 50 година.
Осим тога, фамилијарна цревна полипоза изазива рак дебелог црева. У вријеме појаве, полипи су бенигни (тј. Нису ракетна), али се вероватноћа њиховог малигнитета (малигнитета) приближава 100% ако се не третирају на време. Већини ових пацијената дијагностикује се са полипима.
у доби од 20-30 година, али се може открити и код адолесцената.
Између осталог, чланови породице који су носиоци чак и "ослабљене" (ослабљене) полипозе, који карактерише мали број полипова, такође су у ризику за развој тумора других локализација: желуца, танког црева, панкреаса и штитасте жлезде, као и тумора јетре.

Штитна жлезда Постоје извјештаји о наследним облицима карцинома штитњаче, који укључују 20-30% случајева медуларног карцинома овог органа.
У ретким случајевима, наследство ове болести може бити у папиларном стању
и фоликуларни карцином тироидне жлезде.
На основу података из епидемиолошких студија показало се да наследна предиспозиција и висок ризик од развоја карцинома штитне жлезде могу се јављати чешће код људи који су били изложени радијацији у детињству.

Наследни облици рака

Наследни облици рака представљају хетерогену групу малигних тумора различитих органа, услед наслеђивања једног или више гена који узрокују одређени облик рака или повећавају вероватноћу његовог развоја. Дијагностикован на основу породичне историје, генетских тестова, симптома и додатних истраживачких података. Тактика терапије одређује тип и преваленција неоплазија. Најважнија улога се односи на спречавање развоја неоплазме, што подразумијева редовне прегледе пацијента, елиминацију фактора ризика, лијечење предракозних болести и уклањање циљних органа.

Наследни облици рака

Наследни облици рака - група малигних неоплазми узрокованих мутацијама једног или више гена и преношених наслеђивањем. Износи око 7% укупног броја онколошких болести. Вероватноћа појаве тумора значајно варира у зависности од специфичне генетске мутације и услова живота носиоца гена. Постоје такозване "породице рака" у којима до 40% крвних рођака пати од малигних неоплазија.

Садашњи ниво развоја генетских истраживања омогућава поуздано одређивање присуства дефектних гена међу члановима породице који су у ризику од наследних облика рака. У том смислу, савремени научници и практични лекари све више се фокусирају на превентивне мере усмјерене на превенцију болести ове групе. Генетичари, стручњаци за онкологију, гастроентерологију, пулмонологију, ендокринологију и друге области медицине врше дијагнозу и лечење хередитарних облика рака.

Узроци наследног рака

Савремена истраживања поуздано потврђују верзију генетичке природе рака. Утврђено је да су узроци развоја свих облика онколошких болести мутације ДНК, због чега се формира клон ћелија способних за неконтролисану репродукцију. Упркос генетски одређеној природи малигних тумора, нису све неоплазије наследни облици рака. Обично је настанак неоплазија последица не-наслеђивих соматских мутација узрокованих јонизујућим зрачењем, контактима са канцерогенима, неким вирусним инфекцијама, смањеним имунитетом и другим факторима.

Стварно наследни облици карцинома су мање чести спорадични. Истовремено, ризик од развоја малигне неоплазије је изузетно ретко. 100% - генетски поремећаји који нужно узрокују рак налазе се само код 1 особе од 10 хиљада људи, ау другим случајевима говоримо о мање или више израженој подложности појави одређених онколошких лезија. Око 18% здравих људи има два или више рођака који пате од онколошких болести, али неки од ових случајева су због случајности и утицаја негативних спољашњих фактора, а не наследних облика рака.

Специјалисти су могли идентификовати знаке наследног фенотипа тумора:

  • Младост болесника у време појаве симптома
  • Тенденција на вишеструке лезије различитих органа
  • Билатерална неоплазија парних органа
  • Наслеђивање канцера у складу са законима Мендела.

Треба имати на уму да пацијенти са наследним облицима карцинома не могу открити све наведене знакове. Међутим, избор таквих параметара омогућава диференцирање насљедних тумора од спорадичних и довољно самопоуздања. С обзиром на природу наследјене особине, разликују се следеће опције за преношење генетских абнормалности:

  • Наслеђивање гена који изазива развој специфичног рака
  • Наслеђивање гена који повећава вероватноћу развоја специфичне лезије карцинома
  • Наслеђивање неколико гена које узрокују рак или повећавају ризик од појаве.

Механизми за развој наследних облика рака још нису коначно утврђени. Научници сугеришу да су највероватније повећање броја ћелијских мутација, смањење ефикасности елиминације мутација на ћелијском нивоу и смањење ефикасности елиминације патолошки измењених ћелија на нивоу организма. Разлог за повећање броја ћелијских мутација је наследно смањење нивоа заштите од спољних мутагена или дисфункције одређеног органа, што доводи до повећане пролиферације ћелија.

Разлог за смањивање ефикасности елиминације мутација на ћелијском нивоу код хередитарних облика рака може бити одсуство или недостатак активности одређених ензима (на пример, у случају пигмента ксеродерме). Смањивање елиминације промењених ћелија на нивоу тела може бити узроковано наследним поремећајима имунолошког система или секундарном супресијом имуног система у случају породичних поремећаја метаболизма.

Наследни облици рака женског репродуктивног система

Постоји неколико синдрома које карактерише висок ризик од развоја канцера женског репродуктивног система. Са три синдрома се преносе тумори једног органа: карцином јајника, рак материце и рак дојке. Са преосталим насљедним облицима карцинома откривена је предиспозиција развоја неоплазија различитих локализација. Одликује се породични рак јајника и дојке; фамилијарни канцер јајника, материце и дојке; фамилијарни канцер јајника, материце, дојке, гастроинтестиналног тракта и плућа; породични рак утеруса и гастроинтестиналног тракта.

Сви ови наследни облици канцера могу бити због различитих генетских абнормалности. Најчешћи генетски дефекти су мутације гена супресора тумора БРЦА1 и БРЦА2. Ове мутације су присутне код 80-90% пацијената са наследним раком јајника и рака дојке. Међутим, у неким синдромима, ове мутације се откривају само код 80-45% пацијената, што указује на присуство других, још неистражених гена, изазивајући развој наследних облика рака женског репродуктивног система.

За пацијенте са наследним синдромима карактеристичне су одређене особине, нарочито рани почетак менархеа, чести запаљенски и диспластични процеси (мастопатија, ендометриоза, запаљенске болести женских гениталних органа) и висока преваленција дијабетеса. Дијагноза се заснива на породичној историји и молекуларним генетским подацима.

Ако се открије предиспозиција на наследним облицима карцинома, извршено је продужено испитивање, препоручује се одустајање од лоших навика, посебна исхрана је прописана и извршен је хормонски профил. По добијању старосне доби од 35-45 година, према индикацијама, билатерална мастектомија или оофоректомија се врши профилактички. План лечења за формиране туморе направљен је у складу са општим препорукама за неоплазију одговарајуће локализације. Наследне неоплазме ове групе се дешавају прилично повољно, петогодишње преживљавање у овим облицима карцинома је 2-4 пута веће него код спорадичних случајева болести.

Наследни облици рака дигестивног система

Постоји опсежна група наследних синдрома са великом вероватноћом развоја гастроинтестиналних тумора. Најчешћи је Линцхов синдром - рак колона дебелог црева који се преноси аутозомним доминантним начином. Поред карцинома колона код пацијената са Линцховим синдромом, може се открити рак утеритиса, канцер малих црева, рак желуца и канцер материце утеруса. Болест може бити проузрокована терминалним мутацијама различитих гена, најчешће МЛХ1, МСХ2 и МСХ6. Вероватноћа развоја Линцховог синдрома са аномалијама ових гена варира од 60 до 80%.

С обзиром да пацијенти са овим наследним облицима рака обрачунавају само око 3% укупног броја пацијената са раком дебелог црева, генетске студије за скрининг сматрају се непрактичним и спроводе само када се открије предиспозиција. Здравим пацијентима саветује се да редовно пролазе кроз продужени преглед, укључујући колоноскопију, гастроскопију, ултразвук абдомена и ултразвук у карлици (код жена). Када се појављује неоплазма, препоручује се да се не изведе сегментна ресекција, већ субтотална колектомија.

Други најчешћи наследни облик гастроинтестиналног карцинома је фамилијарна аденоматоза дебелог црева (САТК), која се такође преноси аутозомним доминантним типом. Болест је узрокована мутацијом у АПЦ гену. Постоје три врсте САТК: ослабљени (мање од 100 полипса), класични (од 100 до 5000 полипса), тешки (више од 5000 полипса). Ризик од малигне трансформације у одсуству лечења је 100%. Код пацијената са овом наследном формом рака могу се открити и аденоми танког црева, дуоденума и желуца, тумори централног нервног система, тумори меког ткива, вишеструке остеофиброме и остеоми. Сви пацијенти пролазе годишњу колоноскопију. Са претњом малигнитета код пацијената са тешким и класичним наследним облицима рака, они обављају колпроектектомију. Са ослабљеним САТК типом, ендоскопска полипектомија је могућа.

Група синдрома хамартоматозних полипоза обухвата јувенилну полипозу, Пеитз-Јегерсов синдром и Ковден-ову болест. Ови наследни облици рака манифестују се полипозом стомака, малих и дебелих црева. Често се комбинују са лезијама коже. Могу се јавити колоректални карцином, тумори желуца и танког црева. Приказане су регуларне ендоскопске студије гастроинтестиналног тракта. Са претњом малигне трансформације врши се ендоскопска полипектомија.

Наследни облици рака желуца су подељени у два типа: дифузне и цревне. Диффусне неоплазме се развијају са својим наследним синдромом узрокованим мутацијом ЦДХ1 гена. Церебрални тумори откривени су у другим синдромима, укључујући мутације које узрокују малигну неоплазију јајника и дојке, као и Линцхов синдром. Ризик од развоја рака са мутацијом ЦДХ1 гена је око 60%. Пацијентима се препоручује профилактичка гастректомија. За друге синдроме врше се редовни прегледи.

Други наследни облици рака

Једна од познатих наследних неоплазија је ретинобластом, који се преноси аутозомним доминантним типом. Ретинобластом је реткум тумор, а наследни облици рака представљају око 40% укупног броја дијагностикованих случајева болести. Обично се развија у раном детињству. Може утицати на један или оба ока. Третман - криоокоагулација или фототерапија, могуће у комбинацији са зрачењем и хемотерапијом. Са уобичајеним облицима енуцлеације очна јабучица.

Још један наследни облик рака који се јавља у детињству је неробробластом (Вилмсов тумор). Породични облици болести ретко се откривају. Непхробластом се често комбинује са абнормалним развојем урогениталног система. Изражава се од болова и грубе хематурије. Лечење - нефректомија, радиотерапија, хемотерапија. Описи успешних операција штедње органа налазе се у литератури, међутим, такве интервенције још увек нису уведене у широку клиничку праксу.

Ли-Фраумени синдром је хередитарна форма рака која се преноси аутозомално доминантним путем. Појављује се почетком саркома, рака дојке, акутне леукемије, надбубрежних неоплазија и централног нервног система. Неоплазме се обично дијагностикује пре 30 година старости, имају високу тенденцију поновног појаве. Приказани су редовни превентивни прегледи. Због великог ризика од других тумора, третман постојећих неоплазија може се разликовати од конвенционалног.

Рак је генетска болест или не

Рак је генетска болест која се развија као резултат абнормалности у ДНК, звана мутације. Појављујући се у геном одговорним за раст ћелија, мутације доводе до неконтролисане множења оштећених ћелија. Такав неконтролисан раст ћелија или ткива познат је као рак. Повремено се малигни тумор развија као резултат једне мутације, али чешће иреверзибилне и неконтролисане промене у ћелијској функцији су последица неколико поремећаја у многим различитим геномима.

Идеја генетских мутација као једини узрок малигних тумора развила се релативно недавно, током последњих 25 година истраживања. До седамдесетих година прошлог века узроци рака остали су потпуно непознати. Коначно, до сада нису проучавани, међутим, већ је јасно да дефекти у имунолошком систему, вируси и поремећаји метаболизма сами не изазивају рак. Ови фактори могу утицати на развој малигних тумора, али основни узрок лежи у ДНК пацијента и способност генетског апарата одређеног организма да нормално функционише.

Појединачне карактеристике генома се састоје од наслеђеног и модификованог током живота секвенци ДНК. Дакле, канцер је болест оштећеног израза ДНК. Прекршаји или разлике у структури ДНК могу бити резултат мутација - промене у ДНК доводе до поремећаја одговарајућих протеина или полиморфизма - промене у ДНК доводећи до суптилних поремећаја у функцији гена и структури протеина. Граница која одваја мутацију и полиморфизам је једва приметна.

Познато је да наследни фактор игра одређену улогу у развоју ЦХД-а. Особа може наследити неисправне гене који узрокују поремећаје метаболизма масти, због чега има повећан ризик од атеросклерозе и, сходно томе, смрти од инфаркта миокарда или можданог удара. Такође је добро познато да носилац дефектних гена може значајно утицати на ток болести, промјенити начин живота или утјецати на факторе заштите животне средине.

На пример, особа склона болести коронарне артерије може смањити ризик од смрти вежбањем, борећи се са прекомерном тежином, придржавајући се исхране са малим садржајем масти. Овај примјер показује да развој малигних тумора има пуно заједничког са атеросклерозом: појединац може имати урођене генетске мутације или ометати околишне факторе који предиспонирају развој онколошког процеса.

Други се налазе у свакодневном животу; ово укључује пушење и излагање супстанцама које могу оштетити ДНК. Поред тога, сваки процес који узрокује дељење ћелија, попут овулације, такође повећава ризик од грешака током репликације ДНК. Међутим, индивидуална подложност развоју ОЦ-а може се смањити узимањем оралних контрацептива који потискују овулацију и тиме смањују ризик од оштећења јајниковог епитела, током којег могу настати мутације.

Многе болести са наследном етиологијом, укључујући и горе описану атеросклерозу, настају као резултат једне мутације; Насупрот томе, развој малигног тумора захтева акумулацију неколико генетских поремећаја. Овај канцер се разликује од већине конгениталних болести, праћених метаболичким поремећајима, јер за његову појаву захтева више од једног генетског догађаја. Особа није рођена са конгениталним раком, као што је са цистичном фиброзом или српском анемијом српова.

Можете се родити генском мутацијом која предиспозира развој карцинома, али се најчешће малигни тумори развијају као резултат акумулације соматских мутација у процесу нормалне животне активности. Ове мутације се јављају под утицајем вируса, пушења, конзумирања меса, печења на угљеним угљевима или једноставних случајних грешака које се јављају током репликације ДНК: 5,5 милијарди нуклеотидних парова копирају се у ћелију за поделу, а грешке се јављају током сваке одјељења.

Трансформација ћелија од нормалног до малигног као последица акумулације већег броја мутација најбоже је показана код рака дебелог црева у Бурт Вогелстеин и сарадници. Према овом моделу, потребан је одређени број критичних мутација које утичу на гене, укључујући туморске супресоре и онкогене; трансформација бенигног тумора у малигни траје дуго, без јасних временских ограничења.

Три велике групе гена укључене су у развој малигних тумора: супресори тумора, онкогени и гени одговорни за поправку ДНК. Супресори тумора су одговорни за синтезу протеина који инхибирају раст ћелија; они се изражавају рецесивно, и стога развој туморског фенотипа захтева губитак оба алела. Онкогени су доминантно изражени, њихови производи су обично одговорни за стимулисање раста ћелија; Неконтролисана експресија ових гена доводи до неконтролисаног раста ћелија. Гени за поправку ДНК-а су одговорни за поправку ДНК дефеката који се јављају када је тачност његове нормалне репликације оштећена.

Чак и ако је функција једног од њих оштећена, акумулација грешака у ДНК је могућа, што ће на крају такође довести до грешака у геном одговорним за раст ћелија, уз посљедично губитак контроле над дијељењем ћелија. Стога, развој малигног тумора није резултат једне грешке или неког утицаја, већ последица акумулације многих грешака током одређеног времена. Истовремено, појављивање мутација служи као инструмент еволуције.

Парадокс живота је да су исте мутације које доводе до развоја малигних тумора, метаболичких поремећаја и смрти појединачних организама такође одговорне за еволуцију врста. По њиховом значају за организам, мутације могу бити корисне, штетне и неутралне.

Мити и истина о раку: да ли је наследна болест?

Шта знамо о раку? Ова болест, која се, с једне стране, третира, а с друге - може бити фатална. Због страха и незнања.

Мариа Пирогова, клинички онколог у Научном и практичном центру за савремену хирургију и онкологију, као шеф одељења за стоматологију, мамолог, разматра рак и начине његовог лечења.

"АИФ": - Рак је наследјен?

Мариа Пирогова: - Концепт "наследне предиспозиције" има изузетно широко значење. У суштини, може се говорити о присуству наслеђене предиспозиције на било који познати патолошки процес. Друга ствар је важна - колико је изражена ова предиспозиција, какав је ризик од његове реализације. Стога је неопходно разликовати висок и низак степен насљедне предиспозиције на различите патолошке процесе, укључујући развој малигних тумора. Нажалост за онкологе, клиничке манифестације канцера се јављају у касним стадијумима болести, када тумор у величини прелази 3 или више центиметара, почиње да расте у сусједним органима, крвари, дезинтегрира...

У раним фазама, рак се не манифестује и може се открити само током рутинског прегледа или накнадног прегледа. Стога, ако имате рођаке који су имали рак, у смислу спречавања развоја малигних болести, поред обавезних за све годишње испите за дијализе, препоручујем следеће:

- Ако је могуће, формирати антимутагени и антикарциногени начин живота уз максимално могуће искључење карциногених ефеката у околини (избор професије, мјесто становања, престајање пушења, јака алкохолна пића, димљена храна, веома топла храна, елиминација продуженог излагања сунцу);

- Обавезне су мјере за стимулацију имунолошког система, укључујући и фармакотерапијска средства;

- Именовање лекова са имуносупресивним ефектима треба извести само из здравствених разлога;

- Понекад се препоручује уклањање циљног органа. Прво, ово се односи на породичне форме рака дојке и рака јајника. Дакле, ако жена из "породице рака" развије рак дојке у пременопаузи, онда се препоручује уклањање обе млечне жлезде. У породицама са раком јајника са такозваном "породичном акумулацијом" (три или више случајева), профилактичка оофоректомија се нуди ћеркама и сестрама пацијената старијих од 35 година.

Масти, тинктуре, психологија

АиФ: Шта мислите о психонеуроимунологији и његовом утицају на лечење канцера?

МП: - Ради се искључиво са званично признатим, традиционалним, клинички тестираним методама лечења карцинома. Који се састоје од хемотерапије, радиотерапије, хируршког третмана. Психонуроимунологија је интердисциплинарна наука, њене методе које се користе у лечењу патологије канцера, а њихови резултати су ми непознати.

"АИФ": - Биљне тинктуре могу помоћи онкологији? Зашто лекари против таквог третмана?

МП: - Поставке биљке не могу да излече рак. Механизам лијечења малигних болести је прилично сложен и разноврстан, па је биљни лек немоћан у томе. Не пада на мамац мађионичара и шарлатана, не трошите драгоцјено време.

Биљна терапија заједно са традиционалним методама лечења патологије рака може допринети смањењу тежине било којих симптома: на пример, побољшати сан, апетит, повећати диурезу итд.

"АИФ": - Да ли је могуће уклонити папиломе на очним капцима, и ако је тако, по чему? Има ли масти за уклањање папилома?

МП: - Маст за уклањање папилома се не дешава. Постоји много метода хируршког третмана: криодеструкција, уклањање ласера, електрокоагулација. Ово су методе које минимизирају ефекте уклањања, као што су ожиљци. Ако је овај проблем релевантан, консултујте се са дерматологом како бисте утврдили природу процеса и могуће системске ефекте како бисте спречили појаву нових формација.

Посао од страха

АиФ: Да ли се слажете да се онкологија претвара у врло профитабилан посао заснован на страху од смрти у нашој земљи?

МП: - Познато је да наша држава пружа бесплатан третман онколошких и хематолошких болести и пружа бројне социјалне користи. Нажалост, без потребних информација, не користимо додатне шансе и привилегије. Свако би требало да буде свјестан својих права и могућности за њихову заштиту, правна и социјална питања везана за процес дуготрајног лијечења, повратка на посао, регистрације инвалидитета.

Рак и хередит. Наследни облици рака

Савремена наука верује да су углавном онколошки тумори резултат прецанцерозних стања органа, изазваних различитим болестима и негативним вањским факторима. Да ли се рак може наслиједити данас је хитно питање, што је од посебног значаја за људе који имају пацијенте са раком међу својим рођацима.

Према статистикама, скоро 10% рака има наследну етиологију. Сматра се да је неуспех генетичког система у телу основа за дегенерацију нормалних ћелија у малигне туморе. Садашњост рака данас је недвосмислена, доктори су успоставили гене који су одговорни за неправилну поделу ћелија и развој малигног процеса.

Рак и генетика

Генетска предиспозиција онкологији се формира чак иу ембриону у време појачане дељености ћелија. Прекршаји у ћелијским ћелијама доприносе развоју преосетљивости на канцерогене и негативне спољне факторе који могу проузроковати малигни процес.

Ризична група обухвата људе чије породице имају најмање један предиспозициони фактор:

  • чланови породице су већ били дијагностификовани са раком пре 50 година живота;
  • локализација тумора поклапа се са различитим члановима породице;
  • у једном од представника рода детектован је поновљени малигни процес.

Ако је особа изложена ризику, то не значи да ће се разболети, али то је стимулативни фактор за превенцију рака.

Рак и хередитизам су довољно проучавана тема данас, научници успешно спроводе молекуларну генетску анализу, која омогућава идентификацију гена који су склони мутацији. Данас је могуће открити вјероватноћу онкологије код потомака прије концепције. Ово омогућава спречавање рака и избјегавање наследног преноса мутираних гена.

Наслеђивање лоших гена може се десити у једном од следећих сценарија:

  • одређени ген је наследјен који носи код одређеног облика онкологије;
  • гени одговорни за предиспозицију рака преносе се под повољним условима;
  • наследио групу гена који су склони мутацији и могу изазвати различите врсте онкологије.

Генетски фактор може бити присутан не само међу члановима одређене врсте, већ и међу етничком групом људи.

Предиспозиција на рак

Механизам развоја малигног процеса на нивоу гена није у потпуности схваћен, утврђено је да се рак наслеђује у изузетно ретким случајевима, 1: 10.000, сви остали фактори су предиспонирани.

Постоје три групе наслеђених поремећаја који могу покренути малигни процес:

  1. Повећана мутација гена у онкогенима. Она се развија у позадини насљедних поремећаја у природној способности ћелије да се брани од гена - мутанти различитих спољашњих фактора. Узрок може бити изложеност канцерогеном или поремећај метаболизма.
  2. Смањена ефикасност елиминације процеса мутације на нивоу ћелије, на пример, оштећена поправка ДНК.
  3. Наследне аутоимуне болести и метаболичка имуносупресија карактеристична за патологије као што је Довнова болест или неутропенија у детињству.

Утврђено је да се, најчешће, не рађа насиље, већ предиспозиција онкологији и болестима који су предпактни услови.

Наследни облици рака

Сви наследни облици онкологије се развијају због генетских абнормалности, тако да лекари, засновани на породичној историји, препоручују низ превентивних мера за пацијенте са ризиком. Насљедни лекари рака називају породицом и разликују неколико облика малигног процеса:

  • Рак дојке је уобичајени рак, ако је барем један блиски сродник болестан, ризик се удвостручава, посебно ако се процес десио пре 50 година.
  • Малигни тумор јајника - ако постоји више жена у породици са овом врстом рака, онда је онкологија наследна, ризик од болести се повећава троструко.
  • Рак желуца - 10% дијагностикованих случајева је наследног порекла, најчешће се открива више од једног случаја у породици. Мушкарци су подложнији овој болести, посебно онима који имају другу крвну групу.
  • Рак плућа је најчешћи рак, он је на првом месту у распрострањености међу мушким становништвом и на другом мјесту међу женама. Фактор активирања је углавном пушење и штетни услови рада. Важно је да интензитет пушења не игра улогу, чак ни минимални број цигарета не смањује ризик од развоја канцера.
  • Рак бубрега - према статистикама, овај облик онкологије је наследан само у 5% случајева, мушкарци су више подложни карциному бубрега него жене. Вероватноћа наследног облика болести се повећава ако се дијагностикује дијагностикован код неколико чланова породице, поготово пре периода од 50 година.
  • Рак црева - главни узрок наследног рака је фамилијарна цревна полипоза. Упркос бенигној природи полипова, њихова дегенерација у тумор карцинома је вероватно готово 100%, једини начин да се то избегне јесте да благовремено поступи са патологијом.
  • Медуларни карцином тироидне жлезде - верује се да је овај облик наследен, а много чешће у једној породици постоје случајеви поновног појављивања папиларног или фоликуларног карцинома штитне жлезде. Фактор који покреће процес на генетичком нивоу, најчешће је дејство зрачења, посебно код деце.
    Главни број онколошких болести је утицај спољашњих фактора и промена гена у односу на узраст, али 5-7% случајева је резултат наследне мутације гена.

Превенција насљедног рака

Наследност рака не може бити спречена, у превентивне сврхе, могуће је само посматрати и саветовати породице под ризиком.

Превентивне мјере укључују:

  • уравнотежена дијета;
  • искључивање из менија кобасица, димљеног меса и конзервиране хране;
  • одустати од лоших навика;
  • годишње подлеже медицинском прегледу, посебно после 40 година;
  • са повећаним ризицима, врши ултразвук једном годишње, нарочито оних органа који пролазе кроз процесе рака код чланова породице;
  • жене сваког шест месеци посећују гинеколога и имају мамограф;
  • при високим ризицима неопходно је провести годишњи тест крви за туморске маркере;
  • имају децу испод 35 година, минимизирају абортусе, доје;
  • контролишете своју тежину;
  • избегавајте стресне ситуације;
  • за лечење свих болести у телу, за спречавање хроничних облика;
  • покушати да елиминишу канцерогене факторе из живота;
  • играти спорт и водити активан животни стил.

Људи из ризика треба озбиљно предузимати превентивне мјере. Стални мониторинг вашег здравља ће помоћи у идентификацији онколошког процеса у раној фази. Сазнање да ли је рак наследјен, свака особа која има предиспозицију за онкологију може проћи генетски тест, али је немогуће унапријед заштити од развоја малигног процеса. Можете смањити само ризик од болести, поштујући све препоруке. Здрав животни стил такође смањује вероватноћу наследне онкологије.

Да ли је рак наследна болест?

Нажалост, савремена медицина не може контролисати све факторе ризика који доводе до рака, на примјер старост и пол. Можете контролисати пушење, алкохол, вежбање, прекомерну тежину, заштиту од сунца.

Да ли се рак преноси генетски, односно, наслеђен?

Ако је неко од члана породице болестан или болестан, неопходно је консултовати лекара. Онкобследование препоручено је проћи што је пре могуће. Да бисте утврдили ризик, потребно је да разговарате са специјалистичким навикама и преференцијама, начином живота, а такође му пружите прилику да у потпуности истражите историју болести целе породице.

На тему наслеђа и рака било је пуно истраживања.

На пример, при преласку болесних мишева добивени су потомци, од којих је више од половине имало рак.

Међутим, на развој ове врсте патологије утичу многи фактори. То укључује опште стање тела, услове живота и спољно окружење. Због тога је немогуће у потпуности рангирати рак као наследне болести. Можете говорити само о трансферу из генерације на генерацију подложности патолошким путем.

Познато је да се тумор канцера формира када један или више гена ћелије
мутирани. Прво, ген кодира измењени протеин, а затим се сама мења у такво стање да престаје да врши кодирање. Другим ријечима, ген је или неисправан или не функционише уопште. То доводи до поремећаја раста и подјеле ћелија, односно до формирања малигне патологије.

Такве генетске мутације могу се десити у било којој доби. На пример, ако се ово деси пре рођења, онда ће апсолутно све ћелије тела садржавати мутирани ген, онда се наследи.

Ако се мутација јавља током живота човека, онда ће мутирани ген бити садржан само у ћелијама потомства. Претежно, онколошке патологије настају због мутација само у једној ћелији.

Али приближно 9% случајева рака су наследне, односно ћелијске мутације се преносе на следећу генерацију.

Како се рак шири или преноси?

Постоји неколико врста ове болести која најчешће иде потомцима, на пример, ретинобластом - прилично ретким облицима болести очију, а такође и леукемијом - раком крви. Друге врсте патологије могу се такође посматрати у неколико генерација исте породице одједном.

На пример, рак дојке може настати у четири генерације одједном: праба-баба - бака - мајка - ћерка. Међутим, у таквим случајевима, и други фактори играју важну улогу: дијететске карактеристике, јер, по правилу, једемо оно што наси родитељи хране; карактеристике подручја боравка породице; начин живота који се најчешће усваја од родитеља.

Међу онкологима, појам "обољења рака" је уронио, у којем број пацијената достигне 40%. Ако крвни сродници имају сличне патологије, особа је у опасности. Требао би посјетити лијечника који ће давати савјете о професионалним активностима и начину живота.

Људи из ризика треба да прођу релевантне студије које могу идентификовати патологију, двапут годишње. Таква једноставна мера превенције омогућиће откривање болести у раној фази, односно, одмах започети терапију.

Облици насљеђивања карцинома:

  1. Само ген који доприноси развоју одређеног облика болести је наследјен - породични случај рака дојке;
  2. Гену се може пренети што повећава ризик од развоја било којег облика патологије;
  3. Онкологија се може десити и када је одређена комбинација гена који изазивају појаву карцинома наследјена.

Савремена медицина идентификовала је више од 50 облика рака, које су узроковане наследном предиспозицијом. Најчешћи су: канцер млечних жлезда, јајника, желуца, дебелог црева, малигног меланома, акутне леукемије. Важно је подсјетити да насљедна предиспозиција утиче само на око 9% пацијената са раком. Преостали случајеви болести су случајно узроковани разним разлозима: као резултат неухрањености, хормонских поремећаја, лоших навика, лоших околинских услова итд.

Како се рак плућа шири или преноси?

Дефинитивно, може се одговорити да се ова патологија не преноси од пацијента здравим људима.
Ниједан случај преноса рака није пријављен. Медицинско особље које ради са таквим пацијентима не придржава се додатних мера сигурности, за разлику од рада са заразним пацијентима.

Рак се развија у телу кроз ендогене, односно унутрашње узроке.

Постоји велики број провокативних фактора, које смо већ поменули горе. На пример, окружење. Удисање издувних гасова, рад у хемијским постројењима и боравак у радиоактивној зони могу деловати као катализатор. Узроци се могу скривати у плућној туберкулози, тачније, у Коховом штапићу. Рак плућа се често развија код пушача, јер никотин изазива неповратне метаболичке промене у ткивима, односно повећава ризик од ћелијске мутације.

Исхрана може играти одлучујућу улогу:

  • употреба воде за исхрану која садржи пуно арзеника;
  • афлатоксини, који се могу наћи у кикирики уље, кукуруз, плесни производи;
  • брза храна која садржи транс масти и побољшаче окуса.

Осим тога, гојазност може бити провокатор, пошто телесна маст доводи до прекомерне производње естрогена и других хормона, а хормонска дисбаланса је један од главних разлога за развој патолошких карцинома.

Да ли је рак пренет од особе до особе кроз крв?

Ниједан малигни тумор није заразан. Рак се не може пренети капљицама у ваздуху, фокалним или сексуалним односом, путем крви (контакт са таквим). То јест, болест се не преноси.

Тумори се развијају као резултат канцерогенезе - дегенерација нормалних ћелија у малигне, што се дешава под утицајем различитих фактора.

Тумори су индивидуални, они се не могу "мењати" другим људима, јер имуни систем касније одбацује иностране материјале.

Рак који се може пренети

Као што знате, бактерија звана Хелицобацтерпилори може ући у микрофлору стомака. Овај микроорганизам надражује мукозну мембрану органа и изазива болести као што су гастритис и чир.

Недавне студије у овој области потврдиле су да су људи погођени овом бактеријом,
више подложан канцеру желуца. Бактерија Хелицобацтерпилори се може пренијети од особе до особе, тј. Индиректно, преноси се и ризик од развоја онколошког стомака. У раним фазама, ова врста рака карактерише асимптоматски ток, понекад се манифестује осећањем тежине, болом у стомаку и анемијом.

За профилаксу препоручује се гастроскопија са Хелицобацтер пилори тестом након 45 година.

Тест уреазе такође може открити бактерију.

Овисност на пушење и пијење такође повећава ризик од развоја онкологије. Ако се открију бактерије, потребно је лечење антибиотика.

Да ли је рак наследјен?

Већина људи који се суочавају са онкологијом питају се да ли се рак наслеђује или не вреди бринути?

Људи имају предиспозицију да преносе карцином, то се јавља као резултат излагања великом броју негативних фактора. Ако говоримо о онкологији, која има способност да се наследи, онда то укључује и канцер дебелог црева, плућа, јајника, дојке и леукемије.

У неким случајевима, преноси се наслеђени канцер бубрега, ендокриних жлезди и нервног система, постоје подаци да је лимфом наследен. У сваком случају, боље је да га лекар редовно прегледа.

Одређивање предиспозиције

Да би се утврдило да ли се рак може наследити или не, прво се препоручује да обратите пажњу на историју целе породице. Погледајте историју предмета својих најближих да бисте идентификовали могућу везу. Следећи фактори могу се појавити као звона аларма:

  • случајеви развоја онкологије су опажени више пута код људи млађих од 50 година;
  • различити чланови породице имају сличне врсте онкологије;
  • један од рођака болести поново је откривен.

Уколико дође до ових знакова, препоручује се да пажљиво пратите своје здравље, у ком случају ћете моћи да одредите онкологију у почетној фази када се лечи. Такође је неопходно схватити да се рак увијек не може наследити. Дакле, један члан породице може доживети онкологију, која више није евидентна ни у једној од родбина.

Спровођење молекуларног генетичког истраживања у овом случају ће вам омогућити да прецизније одговорите на питање да ли се рак може наследити? Заправо, гени су информациона локација у области људске ДНК, која су одговорна за развој одређене врсте болести.

Ако се посматра мутација ових гена, вероватноћа развоја рака код људи се повећава. Лекари су могли идентификовати многе генетске маркере који указују на предиспозицију за развој онкологије.

Спровођење генетске студије омогућава утврђивање присуства мутантних гена, уз давање претпоставки о томе колико је велика вероватноћа развоја ћелија рака у некој особи или другој.

Због свести у овој ствари, особа може бити у могућности да предузме превентивне мере, започне правовремени третман и предузме мере како би избегла појаву "дефектних" гена.

Постоји неколико опција због којих се гени канцера могу пренети:

  • генетско насљеђе, што повећава вероватноћу онкологије;
  • наслеђивање специфичног гена који је одговоран за кодирање одређене врсте рака;
  • наслеђивање одређеног броја патолошких гена које могу бити узрок развоја онкологије.

Поред наследних фактора, преносени ген се може посматрати у одређеној етничкој категорији људи, чији чланови често дефинишу онкологију, у поређењу са другима. На пример, насљедни рак дојке је откривен у Јеврејима у источној Европи.

Који се рак може пренети?

Људи се питају која врста онкологије се може наследити? Постоје варијанте онкологије, детаљно разговарамо о свакој од њих.

Рак дојке

Наредни тип рака дојке може се сумњати да ли је бар један од родјака патио од такве онкологије или рака јајника. Ако је особа имала онкологију две млечне жлезове одједном, формација је откривена у младости, постоји бројност примарног типа код пацијента или њених рођака.

Током савремених метода генетских истраживања, било је могуће схватити да такви гени као што су БРЦА2, БРЦА1, МСХ6, ПМС2, ПМС1, МЛХ1, ЦХЕК, ПТЕН, АТМ и ТП53 могу одговорити на појаву рака дојке. Главни начин да се спречи развој ове врсте онкологије данас је потпуно уклањање млечних жлезда. Након што жена достигне 35 година, у зависности од њене жеље, може се извршити операција за уклањање јајника двоструко.

Овариан Онцологи

Око 5-10% свих карцинома јајника има фамилијарне случајеве болести. Ова врста онкологије може ићи заједно са раком дебелог црева (млечне жлезде).

Као и код рака дојке, овај проблем се јавља у раним годинама код оних пацијената који су такође патили од ове болести у породици. Наследња генетика оваријске онкологије је проучавана боље од промене у геному у случају неочекиване мутације ћелија.

Следећи гени су одговорни за развој ове врсте онкологије у региону јајника:

ПМС2, ПМС1, МЛХ1, МСХ6, МСХ1, БРЦА2 и БРЦА1. Да би се пратила болест у раним фазама и утврдила почетак развоја ћелија карцинома, препоручује се редовно испитивање од стране гинеколога, ултразвучног прегледа женских органа и анализе за одређивање маркера карцинома. Ако је у роду пацијент имао ову врсту патологије, онда је у сврху превентивних мјера такође препоручено уклањање овог органа. Само у овом случају повећава се вероватноћа да се избегне развој онкологије, која се често јавља без икаквих симптома.

Рак дебелог црева

Овом типом људске патологије треба упозорити факторе:

  • присуство у породици развој колонске онкологије код људи мање од педесет година;
  • откривање рака дебелог црева у најмање две генерације;
  • сродници првог реда су доказали хистолошки рак дебелог црева.

По правилу, у случају фамилијарног карцинома, првенствено се идентификују вишеструке врсте тумора. За жене, ова врста онкологије је такође опасна јер се одређује заједно са раком материце.

Да би се одредила онкологија у раној фази, препоручује се да се лекар прегледа редовно, може се препоручити годишња колоноскопија и ултразвучни преглед карличних органа.

Рак плућа

Породични облик онкологије примећен је код жена, младих и оних који не пуше. Ако рођаци имају онкологију, вероватно ће претпоставити да ће болест бити дијагностификована код неког у породици.

Ако су се рођаци у породици суочили са овом врстом онкологије, онда постоји шанса да се рак открије у породици (30-50% случајева). Код провокације малигних тумора са генетском узрочношћу, пушење игра важну улогу, јер је управо због тога повећана вероватноћа манифестације (примарне манифестације) ћелија карцинома на плућном подручју.

Научници су успели да утврди да су људи који припадају Негроидној трци много подложнији наследству карцинома на плућном подручју.

Могуће је утврдити присуство онколошке плућа уз помоћ рентгенских, МРИ, ЦТ и скрининг студија. Да би прецизније одредили могућу предиспозицију за ову врсту онкологије, препоручује се генетска анализа за одређивање мутације у геномима АЛК, КРАС и ЕГФР.

Смањивање вероватноће развоја канцера, чак и ако постоје породични случајеви рака или идентификације генетских маркера тако што се одустаје од пушења, препоручује се избјегавање прљавих, загађених просторија, започињање здраве исхране и праћења дневног режима.

Леукемија

Према савременим научницима, постоји одређена вероватноћа да такав тип рака као леукемија може имати наследне факторе: геномске промјене могу бити идентификоване на нивоу хромозома, што нам омогућава да одредимо подложност за ову врсту онкологије. Место дефектног хромозома је примећено у мутираној прогениторној ћелији, што узрокује развој нових ћелија захваћених канцем. Као резултат, примећује се развој и прогресија болести.

У већини случајева, могуће је одредити леукемију код оних људи чији су рођаци имали исту крвну болест. У овом случају, морате бити потпуно наоружани, редовно донирајући тест крви.

Вероватноћа да се ова врста онкологије развија је изузетно висока, ако један од идентичних близанаца пати од леукемије, други је у опасности. Већина горе наведених је погодна за хроничан ток болести.

Закључак

Вероватно је да ће за неколико деценија особа имати прилику да има све потребне информације о преносу предиспозиције на многе друге врсте карцинома.

Захваљујући способности дијагностиковања болести, то ће бити могуће раније, што ће омогућити покретање благовременог, ефикасног лечења и смањити појаву рака.